KRICT R&D Forum: Materials Data and AI
About the Forum
We are pleased to announce the upcoming "KRICT R&D Forum: Material Data and AI", an international event hosted by the Korea Research Institute of Chemical Technology (KRICT) with the support of the Chemical Platform Technology Division. The program will feature invited speakers from the United States and Asia. The forum will take place on the following date and at the specified venue.
- Date: June 20th (Tuesday), 2023
- Venue: Didimdol Plaza in KRICT, Daejeon, Korea
Please refer to the following link for further details on the event: We kindly request your cooperation in providing the following information for pre-registration:
- Pre-registration (free) deadline : 2023. 6. 13
Program
Session I
Time | Title | Speaker | Affiliation |
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10:10 ~ 10:50 | Autonomous Lab for Bespoke Synthesis of Nanoparticles | Dr. Sang Soo Han | KIST |
10:50 ~ 11:30 | (TBD) | Dr. Maria K. Chan | Argonne National Laboratory |
11:30 ~ 12:00 | Data-driven Materials Research with Experimental Research Data | Dr. Hyunju Chang | KRICT |
Details
Autonomous Lab for Bespoke Synthesis of Nanoparticles |
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Autonomous laboratories based on robotics and artificial intelligence (AI) has been recently conducted widely for accelerated search of materials. On the other hand, an inverse design that suggest specific synthesis conditions to achieve various target properties is required for bespoke synthesis of materials. However, because the inverse design needs to solve questions in a high-dimensional parameter space, it is greatly complex, so that researchers need to perform enormous numbers of experiments for the inverse design to find the optimal synthesis condition. It is very difficult to predict the next synthesis condition by understanding the correlations between experimental data via human intelligence. Usually, material properties have been individually explored with a Bayesian optimization (B.O.) model in recent autonomous laboratories; likely leading to successive problems caused by a number of experiments and a lot of physical time although it is more efficient than the high-throughput screening (HTS) process. The conventional B.O. does not share experimental data simultaneously during the entire optimization process. In other words, the inverse design for bespoke synthesis of materials must be performed in parallel for the B.O. models while sharing experimental data in the single variable space. This parallelization allows to accumulate experimental results in the same parameter space without redundant experiment conditions. We tried to optimize the synthesis of silver nanoparticle (Ag NPs) to demonstrate the efficiency of parallelized B.O., in which a home-made automatic apparatus was used for synthesis of Ag NPs. Our automatic synthesis system and B.O. model were used to identify the optimal synthesis condition for various combinations of optical target properties (e.g., λmax, full width half maximum, intensity, etc.) at the same time. Then, we compared the efficiency of HTS, conventional B.O., and parallelized B.O. with increasing the numbers of input synthesis variables and target properties. Our work provides a strong potential to solve the high-dimensional space issue for bespoke design of materials via an autonomous laboratory. In addition, our demonstration of autonomous nanoparticle synthesis will be useful in energy applications such as catalysis, photovoltaics which are made up of nanoparticles. |
About Dr. Sang Soo Han |
ASE를 활용한 계산 자동화 및 데이터 처리
ASE (Atomic Simulation Environment)는 전산재료과학분야에서 자주 쓰이는 수많은 코드와 결합하여 입/출력 파일의 처리, 계산 코드 실행, 데이터 가시화 및 분석 등을 파이썬 인터페이스로 제공하는 파이썬 모듈이다. 원자구조 데이터를 구조화된 데이터 프레임으로 제공하는 Atoms 오브젝트를 포함하여 동 분야에서 개발되는 다양한 파이썬 라이브러리에서 활용되고 있다. 본 튜터리얼에서는 ASE를 활용하여 전체 계산 과정 및 데이터처리를 자동화하고, DB를 구축하는 과정에 대한 실습을 수행하고자 한다.
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12:00 - 13:00 : Lunch
Session II
Time | Title | Speaker | Affiliation |
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13:00 - 13:40 | High-Throughput Structure Solution and Structure Prediction of Inorganic Compounds | Prof. Chris Wolverton | Northwestern University |
13:40 - 14:20 | Construction of a Materials Database for Exploration of New Battery Materials | Dr. Yibin Xu | National Institute for Materials Science |
14:20 - 15:00 | AI-Enabled Materials Structure-Property-Synthesizability Predictions | Prof. Yousung Jung | Seoul National University |
Details
활성화 에너지 계산을 위한 Nudged Elastic Band (NEB) Method 활용
본 강의에서는 Transition state theory와 Nudged elastic band (NEB) method를 활용한 활성화 에너지 계산법의 기초를 안내하고, NEB 계산 수행을 위한 기본 세팅과 함께 빈번하게 일어나는 계산 실수의 원인과 대처 방안을 소개한다. Henkelman group의 Climbing image (CI) NEB를 기본으로 하며, NEB 계산의 조건 상, 간단한 스크립트 사용에 대한 실습과 함께 이론과 케이스 소개를 위주로 강의를 진행할 예정이다.
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Introduction to ab initio Molecular dynamics (AIMD)
소재의 동역학적 성질에 관한 이해가 중요해지면서, 제일원리 분자 동역학 (ab initio molecular dynamics: AIMD) 시뮬레이션 방법의 중요도가 높아지고 있다. FPMD (first principles molecular dynamics) 혹은 DFT-MD라 고도 불리우는 AIMD는 일반 DFT 기반의 제일원리 시뮬레이션과 비슷하지만, DFT가 예측하는 퍼텐셜 에 너지 표면 위에서 열 에너지에 의한 운동 에너지를 갖게 되어 시간에 따라 소재 내의 원자의 움직임을 추적할 수 있는 방법이다. 본 튜토리얼에서는 AIMD 시뮬레이션을 위한 기본 배경 지식을 전달하고 VASP 을 활용하여 AIMD 시뮬레이션을 수행해보며, 그 결과를 해석하는 방법에 관한 실습을 수행하고자 한다.
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15:00 - 15:20 : Coffee Break
Session III
Time | Title | Speaker | Affiliation |
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15:20 - 16:00 | Automating Materials Synthesis: An Enabling Technology for Data Collection and AI in Materials Research | Prof. Joshua Schrier | Fordham University |
16:00 - 16:40 | Materials Data Standards and the development in China | Prof. Haiqing Yin | University of Science and Technology Beijing |
16:40 - 17:10 | Digital transformation technologies of plastic compounds | Prof. Woo Jin Choi | KRICT |
Details
Beyond DFT: Hybrid와 GW 방법
흔히 사용되는 LDA와 GGA exchange-correlation potential에 기반한 DFT방법은 기저상태(ground state)에 대한 에너지 계산이 신속하고 정확하여 기본적인 소재 물성 및 화학 반응 연구에 널리 활용되고 있다. 하지만 그러한 일반적인 DFT방법들은 self-interaction error와 전자간 상호작용에 대한 기술이 부정확하여 전자구조, 특히 밴드갭과 같은 들뜬상태(excited state)와 관련 있는 물성들을 정확하게 예측할 수 없다. 이를 극복하기 위하여, 반도체나 유전체와 관련된 많은 계산과학연구에서는 Hartree Fock과 DFT를 섞은 hybrid 방법과 다체계방법론인 GW 방법을 활용하여 전자구조를 계산하여 보고하고 있다. 본 튜토리얼에서는 이 두 가지 방법에 대한 이론적 배경을 설명하고 VASP을 활용해 이 방법들의 적용에 대한 실습을 진행하고자 한다.
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Absolute Energy level calculations
재료가 갖는 절대 에너지 레벨을 계산하는 것은 반도체 계면에서 전자의 흐름, 전기화학반응에서 양극과 음극의 결정, 표면 촉매반응이나 전자 이동도의 정도 등 재료가 갖는 다양한 전기적인 특성을 예측하는데 있어 매우 중요하다. 이 강의 및 실습에서는 우리가 밀도범함수 이론(DFT) 계산으로부터 얻어지는 Eigenvalue 들을 어떻게 vacuum 레벨을 기준으로 절대적인 이온화에너지(IP)나 전자친화도(EA)로 변환하는지에 대한 계산 방법론에 대해 알아본다. 또한 실습을 통해 실험치와 비교해 DFT 계산을 통해 얻어진 절대 에너지 레벨들의 정확도에 대해 알아보도록 하겠다.
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Travel Information
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Organization Committee
- General Chair: Dr. Hyunju Chang
- Dr. Wo Jin Choi
- Dr. Jungho Shin